从0到1, 登顶《Nature》! 浙大二院胡新央教授/徐洋教授团队重磅成果出炉! 心衰治疗迎来“免疫靶向”新革命

发布日期：2026-04-29 17:22    点击次数：106

当全球约6400万心衰患者还在与病魔苦苦抗争时，一项来自浙江大学医学院附属第二医院（简称浙大二院）的突破性原创研究，正在改写心衰疾病的治疗格局：

北京时间4月8日深夜，经血管植入器械全国重点实验室副主任、浙大二院心血管内科胡新央教授团队，浙江省心脏功能重建重点实验室主任、浙大二院徐洋教授团队的“工程化树突状细胞诱导免疫耐受改善心力衰竭心脏重塑”重大研究成果，发表于全球顶刊《自然》（Nature）。

这项跳出传统治疗框架的创新突破，不仅为心衰患者带来“精准护心”的新希望，更让世界看到中国医学前沿、浙大二院科研的强劲活力和澎湃动能。“这是临床科学家与基础科学家的一次完美携手，也是具有光明临床转化应用前景的一次基础研究，我们充满了期待。”胡新央教授表示。

又一项里程碑式的科研成果！至此，浙大二院实现全球三大基础研究顶刊、四大临床研究顶刊的全覆盖：2024年、2025年，两项基础研究成果见刊于《细胞》（Cell）；2025年，多项临床研究开花结果，赢得《柳叶刀》（TheLancet）、《新英格兰医学杂志》（NEJM）、《美国医学会杂志》（JAMA）、《英国医学期刊》（BMJ）四大顶刊“大满贯”；2026年2月，一病毒学基础研究成果，发表于《科学》（Science）。百年名院厚积薄发，描摹世界一流医院蓝图的底色更浓，“回答别人没有回答的问题，解决前人没有解决的难题”的信心更足。

一位父亲的眼泪滴在她心里

突破心衰传统疗法困局

心力衰竭被公认为心血管疾病的“终极战场”。在我国，终末期心衰患者1年死亡率可达50%。

身为心血管内科医生，胡新央早早关注到这个临床痛点——不少心衰患者对现有药物、介入治疗反应不佳，尤其是心梗后或慢性心衰患者，过度激活的免疫炎症就像“失控的卫士”，持续攻击自身心肌，加速心脏重构和纤维化进程。而传统抗炎治疗或效果短暂，或引发全身感染风险。

“我碰到很多病人，到了心衰晚期，除了心脏移植，别无他法。作为医生，这时候会有一种无力感。”让胡新央教授印象深刻的是，一位父亲“救救我孩子”的哽咽与恳求。一位20多岁的扩心病小伙子来就诊时，病情已十分严重，“他父亲一遍遍来咨询，在我的门诊痛哭。看着这位父亲的绝望，我就反复问自己，治疗终末期心衰，还有没有别的办法？”

有一天，胡新央教授查完房后，站在这位年轻患者的床前，看着他费力喘息，久久没办法离开：“当时我就在想，如果能在科研上突破，找到一条有效的调控免疫炎症反应、改善心功能的方法，就能帮助他甚至更多这样的患者。”

这个瞬间，她想到了浙大二院徐洋教授。徐教授从事免疫学研究30余年，在免疫调控领域获得了一系列国际前沿的创新性成果，立志将成果应用于临床。

团队合影

当两人锚定共同目标，破题的使命感更加强烈。说干就干，双方立马组建了一支兼有临床科学家和基础科学家、充满好奇和激情的团队。“我们每三天开一次组会，雷打不动，在思维碰撞中互相借鉴学习，有时候甚至开到凌晨一两点才尽兴。”徐洋教授赞叹道，“临床工作已十分繁重，能像胡教授这样，同时投入大量时间做科研，真的是少之又少，全凭强大信念支撑。这就是临床科学家的难能可贵之处。”

基础团队负责细胞制备、免疫学相关指标监测，临床团队负责构建动物模型、监测功能性指标，双方都运用各自领域最前沿的知识，目标一致、双向互补。历经近5年的攻关，他们终于找到破解之道——创新性地开发了工程化免疫抑制及病灶靶向的树突状细胞（iCDC）干预策略，“相当于从0到1，开辟了治疗心衰的全新赛道”。

“颠覆级”概念创新

填补心衰治疗领域空白

这条心衰治疗领域的全新赛道，如何开辟而来？

徐洋教授介绍说，树突状细胞（DC）因其强大的抗原呈递能力而广为人知，通过调控T细胞等免疫细胞全面激活或抑制免疫反应，通常被认为是免疫系统的“指挥官”。所谓“工程化”，主要就是双管齐下的两个改造：

一方面是精准靶向。受损心脏会高表达FAP，为此，团队在DC细胞上表达识别FAP的单链抗体，这样就能使其精准富集到心脏受损区域，而不是漫无目的游走全身，“从精准靶向角度讲，iCDC疗法类似于CAR-T细胞疗法，但相比CAR-T等杀伤细胞的疗法，此免疫调控疗法更加安全完整。”

另一方面，团队又在DC中表达PD-L1、CTLA-4、白细胞介素10这3个免疫抑制因子，使工程化的DC细胞呈现稳定免疫抑制功能，全方位地抑制免疫系统及成纤维细胞的过度激活。

胡新央教授解释道，免疫细胞若被过度激活，会释放大量炎症因子，导致心脏重构、纤维化加重。如果能抑制这种过度激活，就可以改善纤维化，给心脏修复的环境。经改造后，iCDC能定向到心脏受损部位，一边直接抑制心肌的“过度活化免疫细胞”及促纤维化的基质细胞；一边诱导具有保护作用的“调节性T细胞”（Treg）扩增，在心脏局部建立稳定的“免疫耐受环境”。简单来说，就像给过度活跃的免疫系统装了“灭火器”，实现持续的心脏保护，从源头遏制不良重构。

胡新央教授与患者交流

利用iCDC做免疫调控，在全球尚属首次，这一“颠覆级”概念创新具有良好的临床应用前景：

靶向精准

首次实现了对受损心脏的精准免疫调节。通过将工程化DC细胞定向递送至损伤局部，作用于心脏病灶，规避全身免疫抑制带来的感染等风险。

效果持久

重新平衡损伤性与修复性免疫反应，建立稳定、可持续的“免疫耐受环境”。在包括缺血再灌注、心肌梗死及压力超负荷等多种小鼠疾病模型中，该疗法均显著减少了心脏纤维化，改善了局部血流灌注，并有效提升了心脏的收缩功能、提高了生存率。

前景广阔

令人鼓舞的是，该疗法的有效性与安全性在非人灵长类动物心肌梗死模型中也得到了充分验证。这一成果确立了病灶靶向免疫调控作为控制心脏纤维化的可行策略，为终末期心衰的治疗开辟了具有前景的“免疫靶向”新路径。

iCDC设计及构建、心脏表型验证、机制探究及转化探索

频频登顶的背后

良好创新生态育出“硬核成果”

2026年开年，浙大二院于晓方教授团队、胡新央教授/徐洋教授团队先后在《Science》《Nature》发表成果，这不仅是学术上的丰收，还奠定了医院“创新型研究型医院”的标杆定位，更增强了“浙二人”携手建设世界一流医院的信心和底气。

一项项顶刊成果的诞生，离不开团队“甘坐冷板凳”的攻坚，更离不开浙大二院全方位科研生态的支撑。浙大二院坚持“临床问题驱动科研，科研成果反哺临床”，建立了从基础到临床的全链条转化医学体系。“非常完整的科研链，这在国内医院很少见。”徐洋教授评价道。

徐洋教授带领团队评估免疫学相关指标

同时，医院在“产学研医”融合上打破学科壁垒，不仅推动国产瓣膜器械创新、脑控书写汉字、脊髓硬膜外电刺激助力截瘫患者行走等突破性成果，也催生了像本次细胞免疫疗法这样的生物学突破。

胡新央教授表示，在王建安院士倡导下，医院营造了浓厚的创新合作氛围，让科研聚焦患者临床痛点，为原创研究提供了良好生态。作为分管医院科研的常务副院长，她也身体力行，带动全院做原创性研究的热情。

值得一提的是，该重磅研究核心成员多是90后博士、博士后，在胡新央教授、徐洋教授带领下，勇闯科学研究“无人区”。文章共同一作李晓莹、李佳敏、李国华博士均表示，导师的言传身教与医院通力协作、开放包容的科研氛围，激励他们深耕原创、迎难而上、勇攀高峰。

胡新央教授带领团队分析实验数据

目前，胡新央教授团队继续与徐洋教授团队紧密合作，通过完善临床级工程化DC细胞的制备工艺，加速推进此项研究的临床转化。未来，这项精准免疫调节技术有望与传统药物、介入治疗形成互补，为心衰患者带来“逆转心脏重塑”的新可能。

从临床痛点出发，以原创技术破局，用协同力量攻坚——在浙大二院优越的创新生态中，这样“顶天立地”的科研成果还在不断涌现，有望持续为全球患者贡献“中国方案”、发出“浙二声音”，点亮千万患者的生存希望。